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식약처, 불순물 NDMA 기준초과로 국제약품(주) '액사딘캡슐150mg(제조번호:CAX22112D)' 등 35품목에 회수·폐기 명령

기사승인 2023.05.08  01:39:31

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▲국제약품 홈페이지에 내걸린 팝업창

식약처는 불순물 NDMA 기준초과로 경기도 안산시 단원구 산성로 소재 국제약품(주)의 '액사딘캡슐150mg(제조번호:CAX22112D)' 등 35품목에 대해 회수 폐기명령을 내렸다.

식약처에 따르면 안정성 시험결과 NDMA기준초과에 따른 사전 예방적인 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수에 돌입한 '액사딘캡슐150mg'의 제조번호:CAX22112D)' CAX22304B, CAX22304D, CAX22303D, CAX22302D, CAX22301D, CAX22220D, CAX22219D, CAX22218B, CAX22217D, CAX22216D, CAX22215D, CAX22214D. CAX222130, CAX22212D, CAX22211D, CAX22210D, CAX22210B, CAX222090, CAX22208D, CAX22208B, CAX22207D, CAX222060, CAX222050, CAX22204D, CAX22202D, CAX22201D, CAX22201B, CAX221190, CAX22118D, CAX22117D, CAX22116D, CAX221150, CAX22114D, CAX22113D에 한한다.

이인선 기자 dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜 무단전재 및 재배포금지>
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