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식약처는 제품 안정성시험 결과 NDMA검출에 따라 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수 조치로 경기 화성시 소재 한국휴텍스제약(주)의 '액시티딘캡슐(제조번호:1001A등)' 8품목에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.
6일 식약처에 따르면 한국휴텍스제약(주)의 '액시티딘캡슐' 제조번호:1001A, 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008' 8품목 사용기한은 제조일로부터 24개월이며 포장단위는 30캡슐/병, 500캡슐/병이다.
한정렬 기자 jrh05@hanmail.net
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