식약처, 오는 5월31일까지 합성 원료·완제약 제조사 불순물 NDMA 발생 가능성 평가 완료...해당업체, 인지한 날로부터 7일내 보고
기사승인 2021.02.19 09:11:02
한정렬 기자 jrh05@hanmail.net
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