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식약처, 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과 검출에 따라 명문제약(주) '로세틴캡슐(제조번호:22001, 22002)'-'로세틴캡슐10mg(제조번호:22009)'에 회수 폐기 명령

기사승인 2024.06.03  17:43:07

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식약처는 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과 검출에 따라 경기 화성 소재 명문제약(주)의 '로세틴캡슐(제조번호:22001, 22002)', '로세틴캡슐10mg(제조번호:22009)'에 대해 영업자 회수 폐기 명령을 내렸다.

3일 식약처에 따르면 회수사유는 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과 검출에 따른 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자 회수다.

이인선 기자 dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜 무단전재 및 재배포금지>
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