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식약처는 허위 잔료용매 시험자료 제출 명문제약(주) '텔미원스정40/5mg(제조번호:19001, 20001, 20002)'-'텔미원스정40/10mg(19001, 19002, 20001, 20002, 20003, 20004, 21001, 21002)에 회수·폐기 명령

기사승인 2021.11.03  10:11:35

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식약처는 명문제약(주)의 '텔미원스정40/5mg(제조번호:19001, 20001, 20002)', '텔미원스정40/10mg(19001, 19002, 20001, 20002, 20003, 20004, 21001, 21002)에 대해 회수·폐기 명령을 내렸다.

3일 식약처에 따르면 회수 사유는 허위 잔류용매 시험자료 제출에 따른 품목허가 취소됐으며 해당 품목 사용기한은 제조일로부터 36개월이다. 포장단위는 30정/병, 100정/병이다.

한정렬 기자 jrh05@hanmail.net

<저작권자 © 데일리메디팜 무단전재 및 재배포금지>
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