최근 심평원의 약제 요양급여의 적정성 평가 결과
한국다케다제약(주)의 백금민감성 재발성 고도장 액성 난소암약 '제줄라캡슐'의 부작용은 '혈소판감소증', '빈혈', '호중구감소증', '고혈압'으로 확인됐다.
최근 심평원의 약제 요양급여의 적정성 평가 결과에 따르면 한국다케다제약(주)의 '줄라캡슐'의 주된 부작용으로는 혈소판감소증(Thrombocytopenia), 빈혈(Anemia), 호중구감소증 (Neutropenia), 고혈압(Hypertension)이었다. 이들 부작용은 대부분 첫 3사이클내에 발생했으며 개별적 용량 조절 후 3/4등급의 혈소판감소증, 호증구감소증, 피로의 발생이 감소했다.
3~4등급의 독성 및 보고된 심각한 부작용에서 성분별 차이가 있었다. 혈액학적 독성은 니라파립(GSK 난소암약)과 유의한 상관관계가 있었으며, 복부 통증은 루카파립(클로비스 온콜로지 파프억제제)에서, 설사는 오라파립(AZ 파프억제제)에서 상관관계가 나타났다.
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한정렬 기자 jrh05@hanmail.net
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